Connettivina 0,2% gel 30g

DENOMINAZIONE: CONNETTIVINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.

PRINCIPI ATTIVI: Questo farmaco da 2 mg/g, crema: 1 g di crema contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. Questo farmaco da 2 mg/g, gel: 1 g di gel contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico.

ECCIPIENTI: Questo medicinale da 2 mg/g, crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell’acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, metile p-idrossibenzoato, propile p- idrossibenzoato, aroma (Dalin PH), acqua depurata. Questo medicinale da 2 mg/g, gel: sorbitolo 70% non cristallizzabile, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, carbomer 940, sodio idrossido, acqua depurata.

INDICAZIONI: Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Ipersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA: Questo medicinale da 2 mg/g crema, questo farmaco da 2 mg/g gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.

CONSERVAZIONE: Crema: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

AVVERTENZE: L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

INTERAZIONI: L’associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.

EFFETTI INDESIDERATI: A seguito di applicazione di questo farmaco, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

Formato: 30g.