Venolen 2% Crema 40g

DENOMINAZIONE:
VENOLEN 2% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Sostanze capillaroprotettrici (bioflavonoidi).

PRINCIPI ATTIVI:
100 g di crema contengono: 2 g di Troxerutina.

ECCIPIENTI:
Acido ascorbico, estere poliglicolico di acidi grassi, propilene glico le, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurat a.

INDICAZIONI:
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita’ capi llare.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento.

POSOLOGIA:
Posologia: applicare la crema 2-3 volte al giorno.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE:
E’ consigliabile interrompere la somministrazione del farmaco durante il periodo mestruale.
Questo farmaco 2% crema contiene metile e propil e p-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ri tardate).
Questo medicinale contiene 4000 mg di propilene glicole per tubo da 40 g di crema.

INTERAZIONI:
Non sono noti effetti di interazioni.

EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per frequenza.
Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), com une (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000 , <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' e ssere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologie gastrointes tinali.
Raro: disturbo gastrointestinale (lieve).
Patologie vascolari.
Raro: vasodilatazione (del volto).
L’impiego specie se prolungato di prodotti per uso topico puo’ dare origine a fenomeni disensibilizzazio ne.
Ove cio’ si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istitu ire una terapia idonea se del caso.
Segnalazione delle reazioni avvers e sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del m edicinale.
Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-s ospetta-re azione-avversa.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e’ stata determinata, perta nto non e’ opportuno somministrare il prodotto durante la gravidanza.